隱性基因，是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中，在純合狀態(tài)時(shí)能在表型上顯示出來，但在雜合狀態(tài)時(shí)就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因。隱性用來形容一種等位基因，只會(huì)在該生物的基因型為同質(zhì)基因型，才會(huì)影響到表現(xiàn)型。

顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可浮現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率浮現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率浮現(xiàn)相關(guān)癥狀。隱性遺傳需要純合子才干表現(xiàn)出相關(guān)癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無癥狀浮現(xiàn)，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會(huì)浮現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象，隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

基因中，其中一個(gè)對表現(xiàn)出的性狀有明顯影響.另一個(gè)則臨時(shí)不表現(xiàn). 表現(xiàn)出的那個(gè)親本的性狀為顯性性狀.不表現(xiàn)性狀的為隱性基因。

雜合子A血型中，a為顯性基因，i為隱性基因。

來源：高三網(wǎng)