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          生物顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別(生物顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別)

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          一、顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別

          1、顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳,在常染色體遺傳中,顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因,子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀,子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。

          2、隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀,雙親中有1人攜帶隱性基因,子女均無癥狀出現(xiàn),但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀,子女一定會出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳,顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象,隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀,而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等,X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

          二、顯性遺傳規(guī)律

          3、高中生物中關(guān)于顯性遺傳的規(guī)律:

          4、X染色體上顯性遺傳

          5、①患者中女性多于男性;

          6、②連續(xù)遺傳;

          7、③男性患病,其母親、女兒必定患?。?/p>

          8、④女性正常,其父親、兒子全都正常;

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